欧州連合 - スロバキア語 - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - entecavir - hepatitída b, chronická - antivirotiká na systémové použitie - baraclude je indikovaný na liečbu chronických vírus hepatitídy b (hbv) infekcie u dospelých s:kompenzované ochorenie pečene a dôkazy aktívnych vírusovej replikácie, vytrvalo zvýšené sérové alanín aminotransferase (alt) úrovne a histologickým dôkazom aktívneho zápalu a/alebo fibrózy;decompensated ochorenia pečene. pre oboch kompenzované a decompensated ochorenia pečene, tento údaj je založený na klinických údajov v nukleozidovými naivných pacientov s hbeag pozitívnych a hbeag negatívnych hbv infekcie. pokiaľ ide o pacientov s hepatitídou b refraktérnou na lamivudín.

欧州連合 - スロバキア語 - EMA (European Medicines Agency)

nanotherapeutics bohumil, s.r.o. - whole virion influenza vaccine, inactivated containing antigen of strain a/california/07/2009 (h1n1)v - disease outbreaks; influenza, human; immunization - vakcíny - profylaxia chrípky spôsobená vírusom a (h1n1) v roku 2009. celvapan by mali byť použité v súlade s oficiálne usmernenie.

欧州連合 - スロバキア語 - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - doripenem - pneumonia, ventilator-associated; pneumonia, bacterial; urinary tract infections; bacterial infections; cross infection - antibakteriálne pre systémové použitie, - doribax je indikovaný na liečbu nasledujúcich infekcií u dospelých:nosocomial zápal pľúc (vrátane ventilator-spojené zápal pľúc);komplikované vnútri brušnej infekcie;komplikované infekcie močových ciest. je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálne agentov.

欧州連合 - スロバキア語 - EMA (European Medicines Agency)

valneva sweden ab - rekombinantnej cholery toxínu b podjednotky, vibrio cholerae 01 - cholera; immunization - vakcíny - dukoral je indikovaný na aktívnu imunizáciu proti chorobám spôsobeným vibrio cholerae séroskupinou o1 u dospelých a detí vo veku od 2 rokov, ktorí navštevujú endemické / epidemické oblasti. použitie dukoral by mali byť stanovené na základe oficiálnych odporúčaní, berúc do úvahy premenlivosť epidemiológia a riziko ochorenia v rôznych geografických oblastiach a cestovné podmienky. dukoral by nemali nahradiť štandardné ochranné opatrenia. v prípade hnačky opatrenia rehydratačný by mali byť podaný.

欧州連合 - スロバキア語 - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - oseltamivir - chrípka, človek - antivirals for systemic use, neuraminidase inhibitors - liečba influenzain pacientov jedného roku veku a starší, ktorí prítomný typické príznaky chrípky, keď sa vírus chrípky je v obehu v spoločenstve. ebilfumin je indikovaný na liečbu detí menej ako 1 rok veku v priebehu pandémie chrípky ohniska (pozri časť 5. 2 smpc). ošetrujúci lekár by mal brať do úvahy patogénnosť cirkulujúci kmeň a základný stav pacienta zabezpečiť existuje potenciálny prínos pre dieťa. prevencia influenzapost-expozície prevencie v jednotlivci 1 roku veku alebo starší nasledujúce kontakt s klinicky diagnostikovaným chrípky prípade, keď sa vírus chrípky je v obehu v spoločenstve. vhodné použitie ebilfumin prevencia proti chrípke by sa mali určiť na základe posúdenia jednotlivých prípadov podľa okolností a obyvateľstva vyžadujúce ochranu. vo výnimočných situáciách (e. v prípade nezhody medzi obehu a vakcíny kmene vírusu, a pandémie situácie) sezónne prevencie by sa mali zvážiť u jedincov jedného roka veku alebo starší. ebilfumin je indikovaný na post-expozičné prevenciu chrípky u dojčiat menej ako 1 rok veku v priebehu pandémie chrípky ohniska (pozri časť 5. 2 smpc). ebilfumin nie je náhradou za chrípke očkovanie.

欧州連合 - スロバキア語 - EMA (European Medicines Agency)

prevtec microbia gmbh - živé nepatogénne escherichia coli o8: k87 - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines, pig - ošípané - pre aktívnej imunizácie ošípaných proti enterotoxigenic f4-pozitívne escherichia coli s cieľom:znížiť výskyt stredne ťažké až ťažké post-dojčiace escherichia coli hnačka (pwd) v ošípané;znížiť kolonizácia z zadného čreva a fekálne vylučovanie enterotoxigenic f4-pozitívne escherichia coli z infikovaných ošípaných.

欧州連合 - スロバキア語 - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - gentamicin sulfate, hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate - otologicals, kortikosteroidy a antiinfektíva v kombinácii - psy - liečba akútnej otitis externa, a acute exacerbation recidivujúce otitis externa spojené s baktérie citlivé na gentamycin a huby náchylné na miconazole, najmä malassezia pachydermatis.

欧州連合 - スロバキア語 - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - geneticky modifikované rekombinantnej shiga-toxín-2e antigén - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - ošípané - aktívnej imunizácie o prasiatka od veku štyri dni, na zníženie úmrtnosti a klinické príznaky edém ochorenia spôsobené shiga toxín 2e vyrába escherichia coli (stec). nástup imunity: 21 dní po očkovaní. trvanie imunity: 105 dní po očkovaní.

欧州連合 - スロバキア語 - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktivovaného vírusu west nile, kmeňa vm-2 - imunologické pomôcky pre koňovité - kone - na aktívnu imunizáciu koní vo veku šesť mesiacov alebo starších proti vírusu west-nile-vírusu znížením počtu virémických koní.

欧州連合 - スロバキア語 - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inaktivovaného celého vírusu vtáčej chrípky podtypu h5 (kmeň h5n6, a / duck / potsdam / 2243/84) - imunologická liečba - kura - na aktívnu imunizáciu kurčiat proti vtáčej chrípke typu a, podtypu h5. zníženie klinických príznakov, mortalita a exkrécia vírusu po expozícii vírusu kmeňa h5n1 sa preukázali do dvoch týždňov po očkovaní jednou dávkou. sérové protilátky ukázali pretrvávajú v kurčiat aspoň 7 mesiacov a štúdie vykonané s inými vakcíny kmene ukazujú, že sérové protilátky by sa očakávať, že pretrvávajú v kurčiat po dobu minimálne 12 mesiacov po správe o dve dávky vakcíny.